“牵手”浙江大学医学院附属儿童医院,守护新生健康

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时间:2024-10-22

10月18日下午,嘉兴悦程妇产医院与浙江大学医学院附属儿童医院合作的新生儿基因筛查项目签约仪式在悦程举行。浙江省新生儿疾病筛查中心常务副主任、浙江大学医学院附属儿童医院遗传与代谢科主任杨茹莱与我院总经理李自强签订了新生儿基因筛查项目合作协议书。

“牵手”浙江大学医学院附属儿童医院

李总首先欢迎杨主任的到来,并感谢浙大儿院对我院的支持,他表示,我们将以本次项目签约为契机,与浙大儿院进一步深化合作,为医院未来的发展注入新的活力和动力,医院倍加珍惜此次合作机会,加强纵向沟通,依托省级医院先进的管理理念、精湛的技术优势、强大的专家团队,进一步提升儿科整体诊疗水平,推动儿科学科建设,造福悦程客户和新生儿。并在会上对全员在团队协作、专业培训、业务宣传等方面提出新的要求。

新生儿基因筛查

杨主任介绍,浙大儿院依托国家临床医学研究中心和国家儿童医疗区域中心,设立了出生缺陷与罕见病诊治中心,面向出生缺陷和罕见病防控需求,形成了"宣教-筛查-诊断-治疗-预防-管理"为闭环的多学科交叉融合中心。

浙大儿院建立了遗传诊断平台和多个遗传罕见病多学科MDT团队,提高罕见病诊治能力和效率。同时作为全球最大的集筛查、诊断、治疗和随访于一体的新生儿疾病筛查中心,目前已通过筛查确诊一千余例罕见病患儿,这些小患者都进行了有效的治疗干预,避免了残疾的发生。

新生儿基因筛查项目

新生儿基因筛查项目的开展旨在通过新生儿基因筛查的技术应用推广,让患有罕见病的儿童在出现症状以前就可以获得基因筛查结果的提示,从而进行早期的诊断和干预,给更多患儿带来希望。

新生儿基因筛查